| 国立医薬品食品衛生研究所 |
National Institute of Health Sciences |
| 生物薬品部 |
Division of Biological Chemistry and Biologicals |
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【rINN】brentuximab vedotin (List 65, 2011, Vol.25, No. 1, p52)
【pINN】brentuximab vedotin (List 103, 2010, Vol.24, No. 2, p129)
【解説（和訳）】
オーリスタンチンE結合IgG1κ, 抗ヒトTNFRSF8 (腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー8, Kl-1, CD30), オーリスタンチンE結合キメラモノクローナル抗体;
抗腫瘍薬．
H鎖 (γ1鎖，1-446)：[Mus musculus VH (IGHV1-84*02-(IGHD)-IGHJ3*01) [8.8.10]
(1-117) -Homo sapiens IGHG1*01 CH3 K130>del(118-446)]．
L鎖(κ鎖，1'-218')：[Mus musculus V-KAPPA (IGKV3-4*01 -IGKJ1*01) [10.3.9] (1'-111')
-Homo sapiens IGKC*01 (112'-218')]．
平均3から5のシステイン残基にマレイミドカプロイル-バリル-シトルリニル-p-アミノベンジルカルバメート(mc-val-cit-PABC)リンカーを介してモノメチルアウリスタンチ
E (MMAE)が結合．
ジスルフィド結合の位置：220-218', 220''-218'', 226-226'', 229-229''
糖鎖付加位置 297, 297''
【分子式】
【CAS番号】914088-09-08
【JAN】掲載なし
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